性状鉴别：观察续断根茎形态特征，包括长度（标准≥5cm）、直径（范围0.5~2.5cm）、表面纵纹深度（≥0.3mm）及断面颜色（棕黄至灰褐色）。
显微鉴别：木质部导管直径检测（参数20~80μm），韧皮部分泌腔分布密度（≥3个/视野@100倍）。
水分测定：采用烘干法，限量≤12.0%，恒重温差控制±0.5mg。
总灰分检测：高温灼烧法，限量≤8.0%，温度控制825±25℃。
酸不溶性灰分：5%盐酸处理，限量≤3.0%，滤膜孔径0.45μm。
铅含量检测：原子吸收法，限量≤5.0mg/kg，检出限0.01ppm。
镉含量检测：石墨炉原子吸收，限量≤0.3mg/kg，RSD≤5%。
农药残留筛查：涵盖六六六等42种有机氯农药，GC-MS检测，定量限0.01mg/kg。
黄曲霉毒素B1：HPLC-FLD法，限量≤5µg/kg，回收率85~110%。
川续断皂苷VI含量：HPLC-ELSD测定，要求≥2.0%，色谱柱C18(4.6×250mm)。
浸出物检测：水溶性浸出物≥45.0%，醇溶性浸出物≥40.0%，提取时间4小时。
二氧化硫残留：蒸馏滴定法，限量≤150mg/kg，吸收液浓度3%双氧水。
续断原药材：检测根茎完整度、杂质含量（≤3%）、虫蛀率（≤5%）。
续断饮片：检查切片厚度（2~4mm）、灰屑率（≤0.5%）、破碎率（≤8%）。
续断提取物：皂苷浓缩物纯度检测（≥40%）、溶剂残留（乙醇≤0.5%）。
续断配方颗粒：溶化性检测（溶解时间≤3min）、水分（≤6.0%）。
骨伤科中成药：含续断的活血止痛胶囊、接骨丸等制剂含量均匀度验证。
妇科用药：安胎类制剂中续断皂苷与阿魏酸配伍稳定性测试。
保健食品：续断膳食补充剂的微生物限度检测（需氧菌≤1000CFU/g）。
饮片炮制品：酒续断黄酒残留量（≤0.5%）、盐续断氯化钠含量（2~4%）。
跨境贸易药材：符合欧盟传统草药目录（THMPD）的农残特殊要求。
道地药材溯源：川续断DNA条形码鉴定（ITS2序列相似度≥98%）。
包装材料：直接接触药材的复合膜溶出物检测（荧光增白剂不得检出）。
《中国药典》2020年版一部 续断项下：性状/鉴别/检查/含量测定等12项强制标准。
ISO 18664:2015 中药材重金属检测通用方法-电感耦合等离子体质谱法。
GB 5009.268-2016 食品中多元素测定：规定铅镉砷汞铜检测流程。
GB/T 5009.22-2016 食品中黄曲霉毒素B族测定：免疫亲和柱净化要求。
GB/T 19557.7-2017 植物品种真实性鉴定：SSR分子标记操作规范。
ASTM D6866-22 生物基含量测定：用于续断提取物有机源验证。
CP 2020 0212 药材和饮片检定通则：水分灰分等通用限量要求。
JP XVII 一般试验法 2.51：参照日本药典进行二氧化硫残留验证。
EP 10.8 草药质量：欧洲药典对农药多残留筛查的179项指标。
FDA CFR 111：膳食补充剂GMP规范涉及的生产环境微生物监控。
三重四极杆液质联用仪LC-MS/MS：农药多残留同步检测，扫描速度20 scans/sec，实现421种化合物筛查。
激光共聚焦显微系统：三维结构重建，分辨率0.2μm，用于石细胞团形态定量分析。
微波消解-原子吸收光谱仪：重金属检测，石墨炉升温程序最高2600℃，RSD<1.5%。
全自动薄层色谱扫描仪：皂苷类成分半定量，光源氘灯/钨灯，扫描精度10μm。
超高效合相色谱仪UPC²：川续断皂苷分离，CO₂超临界流体流速3mL/min，柱温60℃。
傅里叶变换近红外光谱仪NIRS：原药材快速鉴别，波长范围780~2500nm，模型R²≥0.95。
激光粒度分析仪：饮片粉末粒径分布检测，测量范围0.02~2000μm，符合2020版药典通则0982。
实时荧光定量PCR仪：道地性分子鉴定，扩增效率90~110%，熔解曲线分辨率0.5℃。
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2. 提高质量：通过检测可以提高防爆用呆扳手的产品质量，增强其市场竞争力。
3. 延长使用寿命：通过检测可以发现呆扳手的潜在问题，及时进行维修和更换，延长其使用寿命。
4. 降低维护成本：通过定期检测可以及时发现呆扳手的问题，避免因故障导致的停机和维修成本。
5. 提高工作效率：通过检测可以确保呆扳手的正常使用，提高工作效率，减少因工具故障导致的生产损失。
以上是关于续断检测相关的简单介绍，具体试验/检测周期、方法和步骤以与工程师沟通为准。北检研究院将持续跟进新的技术和标准，工程师会根据不同产品类型的特点，选取相应的检测项目和方法，以最大程度满足客户的需求和市场的要求。
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