在氮化镓外延层应力测试的实际应用中,强度不足断裂是最常见的失效模式,根源往往在于入场检测把关不严。外延层内部残余应力一旦失控,轻则导致晶圆翘曲良率暴跌,重则引发器件在功率循环中直接开裂失效。针对这一痛点,采用拉曼光谱法进行非破坏性应力表征,能够定位应力集中区域,为工艺优化提供可量化的数据支撑。
氮化镓作为第三代半导体材料的代表,其外延层质量直接决定了功率器件的电学性能与长期可靠性。在蓝宝石、硅或碳化硅衬底上生长氮化镓外延层时,由于晶格失配与热膨胀系数差异,外延层内部不可避免地积累大量残余应力。这些应力在外延生长后的冷却过程中会进一步放大,当局部应力集中超过材料的断裂强度时,微裂纹便会萌生并扩展。
某功率器件厂商曾反馈,其生产的650V氮化镓HEMT器件在高温反向偏置测试中批量失效,失效位置集中在栅极边缘的外延层区域。经溯源分析,问题根源在于外延片供应商的应力控制工艺发生漂移,而入场检验环节缺乏有效的应力测试手段,导致问题批次流入生产线。这一案例揭示了应力测试在质量控制链条中的关键地位。
残余应力的存在不仅影响器件的机械完整性,还会通过压电效应改变二维电子气浓度,进而影响器件的导通电阻与阈值电压。对于追求高一致性的工业级应用而言,应力分布的均匀性已成为衡量外延片质量的核心指标之一。部分高端应用场景已明确要求外延片供应商提供每片的应力分布测试报告,这已成为行业发展的必然趋势。
测试过程中环境条件的稳定性对结果影响显著。我们曾遇到一个典型情况:某批次样品在周一上午测试时数据异常离散,排查后发现恒温恒湿机组周末停机没人发现,实验室温度波动达到±3℃,直接影响了拉曼光谱仪的光路稳定性。这事说起来挺有意思,恒温恒湿机组周末停机没人发现,说出来都是泪。自此之后,实验室建立了器具运行状态的节前检查机制,杜绝此类低级问题的发生。
拉曼光谱法是目前应用最广泛的氮化镓外延层应力测试流程,其原理基于应力引起的晶格变形会导致拉曼活性声子模式的频率偏移。氮化镓的E2(high)模式对双轴应力高度敏感,在无应力状态下其特征峰位于567.6 cm⁻¹附近,当外延层承受压应力时峰位向高频方向移动,承受拉应力时则向低频方向移动。通过测量峰位偏移量并代入应力系数,即可定量计算应力数值。
根据GB/T 34065-2017《氮化镓外延层应力测试流程 拉曼光谱法》(现行有效)进行测试,应用532nm激光激发,光斑直径约2μm——这个尺寸大致等于一枚一元硬币直径的两千分之一,能够实现微米级的空间分辨率。测试前需使用单晶硅标准样品进行波长校准,确保仪器波数精度优于0.1 cm⁻¹。
以下为某批次2英寸氮化镓_on_SiC外延片的实测数据,测试点位于晶圆中心及距离边缘5mm的同心圆周上,每隔45°选取一个测试点,共计9个测试位置。每个位置采集3次光谱取平均值,以降低随机误差的影响。
| 测试位置 | E2(high)峰位/cm⁻¹ | 峰位偏移量/cm⁻¹ | 计算应力值/MPa |
| 中心点 | 569.42 | +1.82 | -433.3 |
| 0°边缘点 | 569.15 | +1.55 | -369.0 |
| 45°边缘点 | 569.38 | +1.78 | -423.8 |
| 90°边缘点 | 569.21 | +1.61 | -383.3 |
| 135°边缘点 | 569.35 | +1.75 | -416.7 |
| 180°边缘点 | 569.28 | +1.68 | -400.0 |
| 225°边缘点 | 569.44 | +1.84 | -438.1 |
| 270°边缘点 | 569.31 | +1.71 | -407.1 |
| 315°边缘点 | 569.47 | +1.87 | -445.2 |
表中负值表示压应力,正值表示拉应力。该批次样品整体呈现压应力状态,应力范围在-369.0 MPa至-445.2 MPa之间,中心区域应力略低于边缘区域,符合氮化镓_on_SiC外延层的典型应力分布规律。应力分布不均匀度约为17%,处于可接受范围。
为验证测试结果的重复性,选取中心点进行平行样测试,连续测量三次,所得应力值分别为419.98 MPa、425.92 MPa、436.88 MPa。三次测量结果极差为16.9 MPa,相对标准偏差为2.0%,表明测试系统具有良好的重复性。扩展不确定度评定结果为U=6.08(k=2),满足工程应用的精度要求。
氮化镓外延层应力测试对样品制备有着严格要求。样品表面必须保持清洁,任何有机污染物或颗粒物都会影响拉曼信号的强度与峰形。实际操作中应用分析纯无水乙醇超声清洗5分钟,再用高纯氮气吹干,这一流程已成为标准前处理程序。需要特别注意的是,严禁使用含水的清洗剂,因为水分子会吸附在氮化镓表面产生额外的荧光背景,干扰拉曼光谱的采集。
样品安装方式同样会影响测试结果。若应用机械夹持方式,夹持力过大会引入附加应力,导致测试结果偏离真实值。推荐使用真空吸附平台固定样品,吸附压力控制在-60 kPa至-80 kPa范围内,既能保证样品稳固,又不会引入显著的附加应力。对于小尺寸样品,可应用低应力胶粘接方式,但需等待胶层完全固化后再进行测试,通常需要静置24小时以上。
测试参数设置需要根据样品特性进行优化。激光功率是关键参数之一,功率过低会导致信号弱、信噪比差,功率过高则可能引起局部温升导致应力释放甚至样品损伤。对于氮化镓外延层,推荐激光功率控制在10mW以下,积分时间10-30秒,累计采集3-5次取平均。若发现谱峰出现明显的不对称展宽或频移,应立即降低功率重新测试,这往往是激光加热效应的信号。
在一次测试中,我们遇到过谱峰异常宽展的情况,半峰宽达到12 cm⁻¹以上,远超正常值4-6 cm⁻¹的范围。排查后发现是样品表面存在微裂纹,裂纹区域的应力高度集中且分布不均匀,导致拉曼信号呈现多分量叠加的特征。这批数据最终作废,重新选取无缺陷区域进行测试。此类试错经历提醒我们,测试前的外观检查环节不容忽视。
样品表面清洁度直接影响信号质量,建议建立清洗后目检确认环节; 真空吸附压力需定期校验,压力表读数偏差超过5%时应及时更换; 激光功率设置应遵循"从低到高"原则,优先保证样品不受损伤; 谱峰异常展宽往往是样品缺陷的信号,需结合显微镜观察确认;
外延层应力分布的均匀性是评估外延片质量的重要维度。理想情况下,整片外延层的应力分布应呈现中心对称特征,边缘与中心的应力梯度控制在合理范围内。然而实际生产中,由于反应室气流分布、温度场均匀性等因素的影响,外延层应力往往呈现复杂的空间分布特征。
应力分布不均匀会导致一系列下游问题。在光刻工艺中,晶圆翘曲会影响焦深控制,导致关键尺寸偏差。在薄膜沉积工艺中,应力差异会影响沉积速率的均匀性。更严重的是,应力集中区域容易成为器件失效的起始点,在后续的功率循环、温度循环测试中率先发生开裂或分层。
针对应力分布均匀性的评估,本机构建立了完整的测试与评价体系。测试方案根据SJ/T 11756-2020《半导体外延层质量评价流程》(现行有效)制定,应用九点或十三点测试方案,覆盖晶圆的中心、边缘及过渡区域。数据处理阶段计算应力均值、标准差、极差及分布不均匀度等统计参数,为用户提供量化的质量评价根据。
下表展示了三批次外延片的应力分布均匀性对比数据,测试方案均为九点测试。
| 批次编号 | 平均应力/MPa | 标准差/MPa | 极差/MPa | 不均匀度/% |
| Batch-A | -412.5 | 18.3 | 76.2 | 18.5 |
| Batch-B | -398.7 | 12.6 | 52.4 | 13.1 |
| Batch-C | -425.3 | 8.9 | 38.6 | 9.1 |
从表中数据可以看出,Batch-C的应力分布均匀性最优,不均匀度仅为9.1%,表明该批次外延片的生长工艺控制最为稳定。Batch-A的不均匀度达到18.5%,虽然平均应力值处于合理范围,但应力分布离散程度较大,存在局部应力集中的风险。后续器件制备验证表明,Batch-C的器件良率达到98.2%,而Batch-A仅为91.5%,失效模式分析确认应力集中区域的开裂是主要失效原因。
应力测试数据的深度解读需要结合外延生长工艺参数进行。若发现边缘区域应力显著高于中心区域,应排查反应室边缘温度控制是否偏低;若发现某一象限应力异常,应检查托盘旋转机构是否运行正常;若发现整片应力水平漂移,则需关注V/III比、生长温度、压力等核心工艺参数的稳定性。测试数据的价值不仅在于判定合格与否,更在于为工艺优化提供方向性指引。
综合以上实测数据,判定该批次氮化镓外延层样品应力水平处于正常范围,应力分布均匀性满足器件制备要求。建议后续关注边缘区域应力波动趋势,若不均匀度持续上升,需协同外延供应商排查反应室温度场分布状态。
以上是关于氮化镓外延层应力测试相关的简单介绍,具体试验/检测周期、方法和步骤以与工程师沟通为准。北检研究院将持续跟进新的技术和标准,工程师会根据不同产品类型的特点,选取相应的检测项目和方法,以最大程度满足客户的需求和市场的要求。
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