提取dnarna检测

检测项目

核酸浓度测定：紫外分光光度法测量，参数包括A260/A280比值（1.8±0.2）及A260/A230比值（>2.0）

DNA完整性检测：凝胶电泳分析，检测基因组DNA片段大小范围≥20kb，降解率≤5%

RNA完整性值：RIN指数评价，Agilent 2100 Bioanalyzer测定范围1-10级

PCR扩增效率：实时荧光定量检测，要求扩增曲线Ct值标准差≤0.5

基因突变分析：Sanger测序法，测序深度≥100X，检出限5%突变频率

微生物核酸检测：16S rRNA扩增子测序，V3-V4区覆盖率≥99%

甲基化水平测定：亚硫酸盐转化效率≥99%，CpG位点覆盖度≥95%

外源DNA残留：宿主细胞DNA残留量检测，灵敏度≤10pg/μg

RNA酶污染检测：荧光底物法，核糖核酸酶活性≤0.001U/μL

核酸提取得率：磁珠法回收率≥90%，浓度变异系数≤5%

单核苷酸多态性：芯片分型检测，call rate≥98.5%

拷贝数变异分析：qPCR相对定量，ΔΔCt法精度±0.3cycle

检测范围

临床诊断样本：全血/血清/组织切片核酸提取物，适用于肿瘤基因筛查

法医物证检材：唾液斑/毛发根DNA分型，STR位点检测≥21个

转基因作物检测：CaMV 35S启动子序列鉴定，LOD 0.1%

病原微生物检测：呼吸道病毒RNA鉴别，包括甲型流感病毒分型

干细胞治疗制品：细胞治疗产品残留DNA检测，标准≤100pg/剂

古生物化石样本：陈旧样本DNA提取，片段化程度评估

水产养殖病原体：对虾白斑病毒核酸扩增，Ct值判读范围15-38

基因编辑产物：CRISPR脱靶效应全基因组筛查

食品溯源材料：肉类物种源性DNA条形码鉴定

环境微生物组：土壤/水体宏基因组DNA测序分析

法医微量样本：接触DNA STR分型，起始量≥100pg

检测标准

ISO 21571:2005 食品中核酸提取方法规范

GB/T 34796-2017 核酸定量测定通用要求

ISO 20395:2018 核酸测序灵敏度验证

YY/T 1596-2017 人EGFR基因突变检测试剂盒

ASTM E2186-02a DNA序列可比性标准

GB/T 38164-2019 动植物转基因检测通用标准

ISO 17822:2020 体外诊断试剂核酸稳定性验证

EP 7.0生物制品残留DNA检测指南

GB/T 37875-2019 DNA检测试剂盒通用技术要求

ISO 22174:2005 食源性病原体PCR检测通则

检测仪器

Nanodrop One超微量分光光度计：检测范围2-15000ng/μL，用于核酸纯度快速筛查

Qubit 4.0荧光计：高特异性定量dsDNA/RNA，检测下限0.5pg/μL

Agilent 4200 TapeStation：自动化电泳系统，完成DNA完整性值(DIN)精确测定

QuantStudio 7实时荧光定量PCR仪：支持384孔板多重检测，温控精度±0.1℃

MiSeq基因测序仪：双末端300bp测序，单次产出15Gb数据

Covaris M220超声波破碎仪：非接触式DNA片段化，片段大小调控范围150-2000bp

KingFisher Flex磁珠纯化系统：96通道并行处理，核酸提取通量≥300样本/日

Bio-Rad CFX96荧光定量系统：五色通道同步检测，满足多重PCR需求

ABI 3500xl基因分析仪：毛细管电泳平台，完成STR分型和测序片段分析

Beckman Coulter Biomek i7自动化工作站：整合核酸提取与PCR体系构建，移液精度0.5%CV

检测优势

1. 确保安全：通过检测可以确保防爆用呆扳手的安全性，防止在使用过程中引发火灾或爆炸。

2. 提高质量：通过检测可以提高防爆用呆扳手的产品质量，增强其市场竞争力。

3. 延长使用寿命：通过检测可以发现呆扳手的潜在问题，及时进行维修和更换，延长其使用寿命。

4. 降低维护成本：通过定期检测可以及时发现呆扳手的问题，避免因故障导致的停机和维修成本。

5. 提高工作效率：通过检测可以确保呆扳手的正常使用，提高工作效率，减少因工具故障导致的生产损失。

　　以上是关于提取dnarna检测相关的简单介绍，具体试验/检测周期、方法和步骤以与工程师沟通为准。北检研究院将持续跟进新的技术和标准，工程师会根据不同产品类型的特点，选取相应的检测项目和方法，以最大程度满足客户的需求和市场的要求。