一次性湿巾合格检测-[北检院]北检(北京)检测技术研究院|第三方科研检测中心

检测项目

一次性湿巾的合规性检测包含三大类共12项核心指标：

微生物指标：菌落总数（CFU/g）、大肠菌群（MPN/g）、绿脓杆菌（检出/未检出）、金黄色葡萄球菌（检出/未检出）、溶血性链球菌（检出/未检出）及真菌总数（CFU/g）。其中医用级湿巾需额外检测灭菌效果验证。

理化指标：pH值（5.5-8.5区间）、可迁移性荧光增白剂（≤0.1%）、含液量偏差（10%）、有效成分浓度（如酒精湿巾乙醇含量60%-75%）。

包装性能：密封强度（≥1.5N/15mm）、包装完整性（负压测试）、单张抽取力（0.5-5.0N）及货架期稳定性验证。

检测范围

本检测体系覆盖六类常见产品形态：

按用途分类：民用清洁湿巾（含普通/厨房/卸妆型）、医用消毒湿巾（含皮肤/器械消毒型）、婴幼儿专用湿巾。

按材质分类：水刺无纺布基材、全棉水刺布基材、可降解PLA基材。

特殊功能型：含酒精消毒湿巾（乙醇/异丙醇）、季铵盐类消毒湿巾、中草药提取物湿巾。

包装形式：单片独立包装、10-80片软袋装、桶装抽取式及罐装湿巾。

检测方法

微生物检测：依据GB/T27728-2011《湿巾》附录B规定，采用营养琼脂培养基37℃培养48小时进行菌落计数；致病菌检测使用选择性培养基结合生化鉴定法。

pH值测定：按GB/T7573标准执行，取10g试样加入100ml三级水震荡萃取30分钟后，使用校准后的pH计测定三次取均值。

荧光增白剂检测：参照GB/T27728附录C方法，采用紫外分光光度计在365nm波长下测定萃取液吸光度值。

包装密封性测试：依据GB/T15171标准进行负压试验，将试样浸入水下5cm保持30秒观察气泡产生情况。

检测仪器

微生物实验室配置：二级生物安全柜（ClassIIA2型）、恒温培养箱（精度0.5℃）、高压蒸汽灭菌锅（121℃/0.12MPa）。

理化分析设备：精密电子天平（0.0001g精度）、紫外可见分光光度计（波长范围190-900nm）、数字式pH计（分辨率0.01）。

检测优势

1. 确保安全：通过检测可以确保防爆用呆扳手的安全性，防止在使用过程中引发火灾或爆炸。

2. 提高质量：通过检测可以提高防爆用呆扳手的产品质量，增强其市场竞争力。

3. 延长使用寿命：通过检测可以发现呆扳手的潜在问题，及时进行维修和更换，延长其使用寿命。

4. 降低维护成本：通过定期检测可以及时发现呆扳手的问题，避免因故障导致的停机和维修成本。

5. 提高工作效率：通过检测可以确保呆扳手的正常使用，提高工作效率，减少因工具故障导致的生产损失。

　　以上是关于一次性湿巾合格检测相关的简单介绍，具体试验/检测周期、方法和步骤以与工程师沟通为准。北检研究院将持续跟进新的技术和标准，工程师会根据不同产品类型的特点，选取相应的检测项目和方法，以最大程度满足客户的需求和市场的要求。

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