CRP测试费用之检测

检测项目

CRP检测体系包含常规CRP（c-CRP）与超敏CRP（hs-CRP）两个主要类别。c-CRP检测范围通常为3-200mg/L，主要用于急性炎症监测；hs-CRP灵敏度可达0.1-10mg/L，适用于心血管疾病风险评估。特殊检测项目包括新生儿CRP（n-CRP）测定及脑脊液CRP检测，需采用特定校准品和质控程序。实验室应根据临床需求建立分级报告制度：当c-CRP＞5mg/L时启动稀释复检流程；hs-CRP＞10mg/L需提示可能存在急性期反应干扰。

检测范围

本检测适用于血清、血浆（肝素/EDTA抗凝）及全血样本（限特定POCT设备）。临床适用范围涵盖：细菌性感染与病毒性感染的鉴别诊断（临界值20mg/L）、术后感染监测（每日检测频次≤3次）、自身免疫性疾病活动度评估（需联合ESR/PCT指标）、心血管事件风险分层（hs-CRP＞3mg/L为高风险）。特殊人群需注意：新生儿出生48小时内生理性升高可达15mg/L；孕妇妊娠晚期基线值可达20-30mg/L；血液透析患者应采集透析前样本。

检测方法

主流分析方法包括：1.免疫比浊法：基于乳胶增强技术，采用抗人CRP单克隆抗体包被微粒，测量635nm波长浊度变化，线性范围0.5-350mg/L；2.化学发光法：使用吖啶酯标记抗体，灵敏度达0.01mg/L，适用于hs-CRP测定；3.荧光免疫层析法：POCT设备常用金标纳米颗粒标记技术，15min内完成检测；4.ELISA法：双抗体夹心法用于科研场景，批内CV＜5%。各方法需遵循CLSI EP17-A2文件进行功能灵敏度验证。

检测仪器

实验室级设备包括：全自动生化分析仪（如Roche Cobas c702）配备专用CRP试剂模块；特定蛋白分析仪（Siemens BN ProSpec）采用散射比浊原理；化学发光免疫分析仪（Abbott Architect i2000SR）实现hs-CRP高精度检测。床旁检测设备如QuikRead Go可满足急诊需求。关键性能参数要求：携带污染率＜0.1%、线性相关系数r²≥0.99、精密度CV＜5%（正常值水平）/＜10%（医学决定水平）。仪器需每日执行光电校正、每月进行光路校准并参与CAP室间质评。

检测优势

1. 确保安全：通过检测可以确保防爆用呆扳手的安全性，防止在使用过程中引发火灾或爆炸。

2. 提高质量：通过检测可以提高防爆用呆扳手的产品质量，增强其市场竞争力。

3. 延长使用寿命：通过检测可以发现呆扳手的潜在问题，及时进行维修和更换，延长其使用寿命。

4. 降低维护成本：通过定期检测可以及时发现呆扳手的问题，避免因故障导致的停机和维修成本。

5. 提高工作效率：通过检测可以确保呆扳手的正常使用，提高工作效率，减少因工具故障导致的生产损失。

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