胸贴质量评价体系包含四大核心检测类别:
材质成分分析:化学物质残留(邻苯二甲酸酯类/甲醛)、致敏性染料(分散染料/偶氮染料)、重金属迁移量(铅/镉/汞)
粘合剂性能测试:初始粘着力(N/cm²)、持续粘附时间(h)、剥离强度衰减率(%)
物理特性验证:拉伸断裂强度(MPa)、回弹性系数(%)、透气率(g/m²·24h)、透湿量(g/m²·h)
生物相容性评估:皮肤刺激指数(Draize评分)、致敏反应发生率(%)、微生物限度(CFU/g)
本检测体系适用于以下产品类型:
分类维度 | 具体类型 |
---|---|
使用场景 | 日常款/运动款/医疗术后专用款/婚纱礼服专用款 |
材质构成 | 硅胶基材/无纺布复合层/聚氨酯薄膜/生物凝胶型 |
结构设计 | 单层粘合式/多层透气结构/可调节压力型/循环使用型 |
特殊功能 | 防汗涂层/温感变色层/药物缓释型/磁疗保健型 |
化学物质分析:采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行塑化剂筛查;通过高效液相色谱法(HPLC)测定甲醛释放量;电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)完成重金属定量分析。
粘性性能测试:依据ASTM D3330标准进行180°剥离试验;使用恒温恒湿箱(40℃±2℃,RH75%±5%)模拟72小时老化环境;通过电子剥离试验机记录粘力衰减曲线。
透气透湿测试
生物安全性评估:按照ISO 10993-10标准开展人体皮肤斑贴试验;采用琼脂扩散法测定抗菌性能;通过菌落计数法验证微生物控制效果。
设备名称 | 技术参数 | 应用领域 |
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气相色谱质谱联用仪 | 分辨率≥1.0amu,检出限≤0.01μg/L | 化学污染物筛查 |
电子万能试验机 | 载荷范围0.5N-5kN,精度±0.5%FS | 剥离强度测试 |
透气性测试仪 | 测试面积20cm²,压差100Pa-2000Pa可调 | 空气透过率测定 |
恒温恒湿培养箱 | 温度范围-20℃~80℃,湿度控制±3%RH | 加速老化试验 |
体视显微镜系统 | 放大倍数10X-200X,景深≥15mm | 微观结构分析 |
红外光谱分析仪 | ||
皮肤刺激性测试系统 | ||
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