脱氢表雄酮检测-[北检院]北检(北京)检测技术研究院|第三方科研检测中心

检测项目

脱氢表雄酮（Dehydroepiandrosterone, DHEA）属C19类固醇激素，化学名为3β-羟基-5-雄烯-17-酮。作为人体内含量最高的循环甾体物质，其经硫酸化生成的DHEA-S约占肾上腺皮质分泌产物的50%。临床检测主要针对游离型DHEA及其硫酸盐形式（DHEA-S），通过定量分析评估下丘脑-垂体-肾上腺轴功能状态。

核心检测指标包括：血清DHEA浓度（参考范围：男性2.8-15.6 nmul/L；女性1.8-9.7 nmul/L）、24小时尿游离DHEA排泄量（正常值＜10 μmul/24h）以及DHEA-S特异性测定（成人参考值1.0-12.5 μmul/L）。特殊需求时可联合检测17α-羟孕酮、皮质醇等关联激素。

检测范围

本检测适用于以下临床场景：

肾上腺皮质功能亢进/减退的鉴别诊断

多囊卵巢综合征（PCOS）患者雄激素来源分析

先天性肾上腺增生症（CAH）分型诊断

迟发性性腺功能减退症评估

抗衰老治疗中的激素替代监测

特殊群体包括：出现多毛症/痤疮的女性患者、儿童性早熟筛查、更年期综合征诊疗以及运动员兴奋剂检测等场景均需纳入检测范围。

检测方法

现行主流分析方法包括：

免疫分析法：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）或化学发光免疫分析（CLIA），通过特异性抗体实现pg/mL级灵敏度。需注意交叉反应率控制（与DHEA-S＜0.01%）

液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）：经固相萃取纯化后采用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量。该方法特异性高，可区分结构类似物

气相色谱-质谱法（GC-MS）：需衍生化处理样本，适用于尿液中代谢产物分析

放射免疫法（RIA）：使用³H或¹²⁵I标记物，逐步被非放射性方法替代

实验室应根据ISO 15189要求建立标准操作程序（SOP），重点控制样本采集时间（建议晨间采血）、离心条件（3000g×10min）及储存温度（-80℃长期保存）。

检测仪器

设备类型	技术参数	应用场景
三重四极杆质谱仪	质量精度＜3ppm 动态范围≥10⁴	LC-MS/MS法定量分析
全自动化学发光仪	检测限≤0.1ng/mL 批间差CV＜5%	高通量临床筛查
高效液相色谱仪	C18反相色谱柱柱温控制±0.5℃	样本前处理纯化
-80℃超低温冰箱	温度波动±3℃ 断电保护＞72h	生物样本长期保存

关键辅助设备包括：氮吹浓缩仪（控温精度±1℃）、涡旋混合器（转速≥3000rpm）以及pH计（分辨率0.01）。定期进行仪器校准需使用NIST可溯源标准物质（SRM 2921a）。

检测优势

1. 确保安全：通过检测可以确保防爆用呆扳手的安全性，防止在使用过程中引发火灾或爆炸。

2. 提高质量：通过检测可以提高防爆用呆扳手的产品质量，增强其市场竞争力。

3. 延长使用寿命：通过检测可以发现呆扳手的潜在问题，及时进行维修和更换，延长其使用寿命。

4. 降低维护成本：通过定期检测可以及时发现呆扳手的问题，避免因故障导致的停机和维修成本。

5. 提高工作效率：通过检测可以确保呆扳手的正常使用，提高工作效率，减少因工具故障导致的生产损失。

　　以上是关于脱氢表雄酮检测相关的简单介绍，具体试验/检测周期、方法和步骤以与工程师沟通为准。北检研究院将持续跟进新的技术和标准，工程师会根据不同产品类型的特点，选取相应的检测项目和方法，以最大程度满足客户的需求和市场的要求。

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