粒径分布分析：评估纳米颗粒在基体中的原始尺寸及团聚后尺寸的分布情况，是分散性的核心指标。
Zeta电位测定：通过测量颗粒表面电荷，预测分散体系的静电稳定性，电位绝对值越高通常分散越稳定。
分散体系稳定性指数：定量表征分散液在静置或离心条件下保持均一、不分层的时间或能力。
团聚体尺寸与数量：直接观测并统计超出原始粒径的大尺寸团聚体的比例与大小。
沉降速率测试：测量纳米颗粒在分散介质中的沉降速度，速率越慢表明分散稳定性越好。
流变特性分析：研究分散体系的粘度、剪切稀化等行为，间接反映颗粒间的相互作用与网络结构。
微观形貌观察：通过电子显微镜直接观察纳米颗粒在基体中的分布状态与团聚形态。
比表面积变化：对比分散前后纳米材料的比表面积，有效分散应使比表面积接近理论值。
吸光度/浊度测试：利用光谱分析分散液的透光率或浊度，快速判断颗粒的悬浮与沉降情况。
界面相容性评估：分析纳米填料与基体材料之间的化学相容性与相互作用力，是影响分散的根本因素。
聚合物基纳米复合材料：如纳米粘土/塑料、碳纳米管/橡胶、纳米SiO2/涂料等体系的分散性评价。
陶瓷基纳米复合材料：针对纳米颗粒增强或增韧的陶瓷烧结体前驱体浆料的分散稳定性检测。
金属基纳米复合材料：适用于通过粉末冶金或熔铸法制备的金属基体中纳米增强相的分散评估。
纳米流体：检测纳米颗粒（如金属氧化物、碳材料）在基础液（水、油、乙二醇）中的分散与稳定性能。
纳米涂层与薄膜：评估用于制备功能性涂层的纳米浆料中颗粒的分散均匀性及涂层表面的微观均一性。
生物医用纳米复合材料：检测用于药物载体、生物支架的纳米复合材料在生理介质中的分散与胶体稳定性。
能源领域纳米材料：包括锂离子电池电极浆料、燃料电池催化剂浆料中活性纳米颗粒的分散状态分析。
纳米填料母粒：对高浓度纳米填料与聚合物预混制成的母粒进行稀释后的最终分散效果检验。
食品与化妆品纳米乳液：评估以纳米尺度分散的脂质体、活性成分在相关产品体系中的稳定性。
环境治理纳米材料：如用于吸附或催化降解污染物的纳米颗粒在水体或其他介质中的悬浮与分散性能测试。
动态光散射法：通过分析颗粒布朗运动引起的散射光波动，快速测定流体中纳米颗粒的流体力学直径分布。
激光衍射法：利用颗粒对激光的衍射角度与粒径的关系，测量干粉或湿样中微米至亚微米级的团聚体尺寸。
离心沉降法：在不同离心力下使颗粒沉降，根据沉降速率或积分沉降曲线计算颗粒的粒径分布与团聚程度。
电子显微镜法：包括扫描电镜和透射电镜，提供纳米颗粒在基体中分布的直接图像证据，是最直观的方法。
超声衰减谱法：测量超声波通过分散体系后的衰减谱，反演得出颗粒的粒径分布，适用于高浓度体系。
静态多重光散射法：通过监测透射光和背散射光的变化，非侵入式地分析分散体系的稳定性及相分离过程。
粘度测定法：通过旋转粘度计测量分散体系在不同剪切速率下的粘度，间接判断颗粒间的相互作用与解团聚效果。
图像分析法：对显微镜获取的图像进行数字化处理，统计颗粒的尺寸、形状和空间分布参数。
X射线衍射峰宽法：通过分析纳米颗粒特征衍射峰的宽化程度，估算其晶粒尺寸，判断是否发生严重团聚。
过滤-称重法：使用特定孔径的滤膜过滤分散液，干燥后称量截留的大团聚体质量，定量评估分散效率。
动态光散射仪：核心设备，用于测量纳米颗粒在溶液中的粒径分布和Zeta电位，灵敏度高，样品量少。
激光粒度分析仪：基于激光衍射原理，测量范围宽（纳米至毫米级），适用于干湿样品的快速粒径分析。
扫描电子显微镜：提供高分辨率的表面形貌图像，配合能谱仪可同时进行成分分析，观察团聚体形貌。
透射电子显微镜：具有更高的分辨率，可直接观察纳米颗粒的内部结构、晶格像及在薄膜样品中的分散状态。
超声细胞破碎仪：用于样品的前处理，通过高强度超声波空化作用破碎初始团聚体，实现暂时性分散。
离心沉降式粒度仪：通过高速离心加速沉降过程，测量亚微米级颗粒的粒径分布，尤其适合高密度材料。
旋转流变仪：控制剪切速率或应力，测量分散体系的流变曲线，评估其内部结构强度与颗粒相互作用。
Zeta电位分析仪：通常集成于DLS仪器中，通过电泳光散射等技术测量颗粒表面的电动电位。
紫外-可见分光光度计：通过测量分散液在特定波长下的吸光度或透光率变化，快速评估其稳定性与沉降行为。
静态多重光散射稳定性分析仪：可长时间无人值守监测样品的背散射光和透射光变化，全程记录稳定性演变过程。
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