改良Hodge试验:一种经典的 phenotypic 检测方法,通过观察待测菌株对敏感指示菌的抑菌圈内出现增强生长现象,初步推断碳青霉烯酶的产生。
Carba NP试验:基于生化显色原理的快速检测技术,通过检测细菌裂解液水解亚胺培南后引起的pH值变化导致的颜色反应,直接证实碳青霉烯酶活性。
改良碳青霉烯灭活试验:将待测菌株与碳青霉烯类抗生素共孵育后,检测抗生素剩余活性,以此评估细菌对药物的灭活能力,间接证明酶的存在。
EDTA协同试验:利用金属离子螯合剂EDTA抑制金属β-内酰胺酶的活性,观察其与碳青霉烯类药物联用时的协同抑菌效应,主要用于鉴别金属酶。
硼酸协同试验:基于硼酸化合物可抑制丝氨酸碳青霉烯酶活性的原理,通过观察硼酸与美罗培南或厄他培南的协同作用,用于区分KPC等丝氨酸酶。
双纸片协同试验:将含药纸片和含酶抑制剂纸片以特定距离放置于涂布有待测菌的琼脂平板,观察两纸片间抑菌圈是否出现协同扩大现象。
氯唑西林抑制试验:利用氯唑西林对AmpC酶的抑制作用,辅助鉴别产AmpC酶同时伴有外膜蛋白缺失导致的碳青霉烯类耐药。
三维试验:在琼脂平板中制备含有抗生素的沟槽,将待测菌悬液点种于沟槽边缘,通过观察沟槽边缘的菌落生长情况判断酶的产生。
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱直接检测: 通过分析细菌提取物与特定抗生素共孵育后的产物分子量变化,直接确认抗生素是否被水解。
自动化药敏系统表型检测模块: 集成在商业自动化药敏系统中的专用软件算法和试剂板条,可自动判读并报告可疑的碳青霉烯酶表型。
肠杆菌科细菌临床分离株: 对碳青霉烯类抗生素敏感性下降或表现为耐药的肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌等肠杆菌科细菌是主要检测对象。
铜绿假单胞菌临床分离株: 针对从呼吸道标本、伤口分泌物等分离出的对碳青霉烯类药物不敏感的铜绿假单胞菌进行表型确认。
鲍曼不动杆菌临床分离株: 对多重耐药的鲍曼不动杆菌进行碳青霉烯酶产生能力的筛查与确认。
无菌体液分离病原菌: 从血液、脑脊液等无菌体液中分离出的革兰阴性杆菌,当其药敏结果提示耐药时需进行此项检测。
1. 确保安全:通过检测可以确保防爆用呆扳手的安全性,防止在使用过程中引发火灾或爆炸。
2. 提高质量:通过检测可以提高防爆用呆扳手的产品质量,增强其市场竞争力。
3. 延长使用寿命:通过检测可以发现呆扳手的潜在问题,及时进行维修和更换,延长其使用寿命。
4. 降低维护成本:通过定期检测可以及时发现呆扳手的问题,避免因故障导致的停机和维修成本。
5. 提高工作效率:通过检测可以确保呆扳手的正常使用,提高工作效率,减少因工具故障导致的生产损失。
以上是关于碳青霉烯酶表型检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、方法和步骤以与工程师沟通为准。北检研究院将持续跟进新的技术和标准,工程师会根据不同产品类型的特点,选取相应的检测项目和方法,以最大程度满足客户的需求和市场的要求。
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