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CseI (HgaI)检测

北检官网    发布时间:2025-05-12 09:31:36     点击量:     相关:     关键字:CseI (HgaI)测试标准,CseI (HgaI)测试仪器,CseI (HgaI)测试方法

CseI (HgaI)检测摘要:CseI(HgaI)是一种Ⅱ型限制性内切酶,特异性识别5'-GACGC-3'序列并在下游切割DNA双链。本文针对CseI(HgaI)的标准化检测流程进行阐述,涵盖酶活性测定、特异性验证及质量控制等核心指标。重点解析琼脂糖凝胶电泳、分光光度法及荧光定量分析等关键技术的实验规范与数据判读标准。  


因业务调整,部分个人测试暂不接受委托,望见谅。

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检测项目

    酶活性单位(U/μL)定量分析

    特异性识别序列验证(5'-GACGC-3')

    非特异性切割抑制率测定

    最适反应温度(37℃±1℃)确认

    最适pH值范围(7.5-8.5)验证

    金属离子依赖性测试(Mg²⁺浓度梯度实验)

    储存稳定性(-20℃长期保存活性保留率)

    核酸污染筛查(宿主DNA残留量检测)

检测范围

    重组表达CseI蛋白的纯化产物

    基因工程菌株表达系统(大肠杆菌BL21等)

    商业化限制性内切酶制剂

    分子生物学试剂盒配套酶组分

    体外转录/翻译系统产物验证

    临床诊断用酶制剂质控检测

    工业级酶制剂生产批次检验

    科研用冻干酶粉复溶液活性验证

检测方法

    分光光度法:通过260nm吸光度变化监测λDNA切割效率

    琼脂糖凝胶电泳:分析pBR322质粒特征性酶切图谱

    荧光共振能量转移(FRET):实时监测双链切割动力学

    SDS-PAGE电泳:纯度分析(目标条带占比≥95%)

    高效液相色谱(HPLC):分子量分布与聚合体检测

    qPCR定量:宿主DNA残留量测定(阈值≤0.1ng/μg)

    热稳定性测试:37℃加速老化实验评估活性衰减率

    终点稀释法:单位活性标定(1U=1μg λDNA/h完全消化)

检测仪器

    紫外-可见分光光度计(波长精度±1nm)

    水平电泳系统(电场强度5V/cm±10%)

    凝胶成像分析仪(CCD分辨率≥500万像素)

    实时荧光定量PCR仪(温控精度±0.3℃)

    超微量核酸分析仪(检测下限0.1ng/μL)

    恒温金属浴(温度均匀性±0.5℃)

    超高效液相色谱仪(SEC色谱柱粒径3μm)

    微量离心机(最大RCF≥16,000×g)

    精密pH计(分辨率0.01pH单位)

    程序控温摇床(振荡精度

    北检(北京)检测技术研究院

    报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

    检测周期:7~15工作日,可加急。

    资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

    标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

    非标测试:支持定制化试验方案。

    售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

      以上是关于CseI (HgaI)检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、方法和步骤以与工程师沟通为准。北检研究院将持续跟进新的技术和标准,工程师会根据不同产品类型的特点,选取相应的检测项目和方法,以最大程度满足客户的需求和市场的要求。

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