FastDigest Bme1390I检测-[北检院]北检(北京)检测技术研究院|第三方科研检测中心

检测项目

FastDigest Bme1390I的标准化检测体系包含五个核心验证模块：酶活性定量分析通过单位时间DNA切割效率测定酶活力值；底物特异性验证采用λDNA/HindIII Marker对照体系确认识别位点5'-CC↓WGG-3'的切割特异性；纯度检测通过SDS-PAGE电泳评估蛋白纯度≥95%；稳定性测试包含热稳定性（37℃持续活性维持）和冻融循环耐受性（≥5次）验证；污染物筛查涵盖核酸外切酶残留（≤0.1%）、非特异性蛋白酶活性（阴性）及内毒素水平（≤10EU/mg）。

检测范围

本检测方案适用于Thermo Scientific FastDigest系列Bme1390I限制性内切酶的质控验证：1.分子克隆实验中DNA模板的特异性切割验证；2.基因编辑载体构建时的酶切效率评估；3.体外诊断试剂开发中的酶制剂批间一致性检验；4.重组蛋白表达系统的宿主残留核酸酶筛查；5.样本类型涵盖冻干粉制剂（20,000U/mL）、甘油储存液（10U/μL）及预混反应体系（含Buffer成分）。

检测方法

酶活性测定采用分光光度法：在37℃条件下将1μg λDNA与1U酶量于FastDigest Green Buffer中反应15分钟，通过260nm吸光度变化计算单位定义（1U=完全消化1μg DNA所需酶量/60分钟）。特异性验证使用2%琼脂糖凝胶电泳：比较标准DNA Marker与酶切产物的条带分布模式。纯度分析执行12% SDS-PAGE银染法：以低分子量蛋白Marker为参照评估单一条带占比。稳定性测试采用加速老化实验：40℃保存7天相当于-20℃储存24个月的活性衰减模型。

检测仪器

实验系统配置紫外可见分光光度计（波长范围190-900nm，带宽≤2nm）；水平电泳槽系统（电压范围0-300V）；凝胶成像仪（CCD分辨率≥5百万像素）；恒温金属浴（控温精度±0.3℃）；微量核酸定量仪（检测下限0.2ng/μL）；超微量离心机（最大RCF≥21,000×g）；生物安全柜（符合NSF49标准）。关键计量器具均通过ISO/IEC 17025校准认证，温度控制模块配备NIST可溯源温度探头

北检(北京)检测技术研究院

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

　　以上是关于FastDigest Bme1390I检测相关的简单介绍，具体试验/检测周期、方法和步骤以与工程师沟通为准。北检研究院将持续跟进新的技术和标准，工程师会根据不同产品类型的特点，选取相应的检测项目和方法，以最大程度满足客户的需求和市场的要求。

北检研究院

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